Έντιμε κύριε Υπουργέ,

ΘΕΜΑ: Θέση του Συμβουλίου Κλινικών Εργαστηρίων για τη Διενέργεια Εργαστηριακών Εξετάσεων σε Φαρμακεία

Κατά τη διάρκεια της πανδημίας COVID-19, η Πολιτεία, ενεργώντας στο πλαίσιο της διαχείρισης μιας έκτακτης δημόσιας υγειονομικής κρίσης, επέβαλε μέσω διαταγμάτων του Υπουργείου Υγείας συγκεκριμένα προσωρινά μέτρα προκειμένου να ενισχυθεί η δυνατότητα πρόσβασης του πληθυσμού σε διαγνωστικούς ελέγχους.

Στο πλαίσιο αυτό, και αποκλειστικά υπό τις εξαιρετικές εκείνες περιστάσεις, επιτράπηκε κατά παρέκκλιση της ισχύουσας νομοθεσίας η διενέργεια ταχέων διαγνωστικών ελέγχων (rapid tests) από τα φαρμακεία.  Η εν λόγω ρύθμιση, η οποία είχε χαρακτήρα έκτακτο και καθαρά υποστηρικτικό της δημόσιας υγειονομικής ανάγκης, υιοθετήθηκε βάσει επιτακτικής ανάγκης και ποτέ δεν προοριζόταν να μετατραπεί σε μόνιμο ή εναλλακτικό καθεστώς παροχής διαγνωστικών υπηρεσιών.   

Η σχετική ρύθμιση ουδέποτε αναιρεί ή τροποποιεί τις πρόνοιες του περί Κλινικών Εργαστηρίων Νόμου (Ν.132(I)/1988), ο οποίος καθορίζει με σαφήνεια ότι η διενέργεια εργαστηριακών εξετάσεων επιτρέπεται αποκλειστικά εντός αδειοδοτημένων κλινικών εργαστηρίων. 

Μετά τον τερματισμό του καθεστώτος έκτακτης ανάγκης και την επιστροφή σε κανονικές υγειονομικές συνθήκες, δεν υφίσταται πλέον κανένα νομικό ή επιδημιολογικό έρεισμα για τη συνέχιση της πρακτικής αυτής.  Αντιθέτως, η διατήρηση της παροχής διαγνωστικών υπηρεσιών από τα φαρμακεία μετά το πέρας των διαταγμάτων αποτελεί σαφή απόκλιση από το νομοθετικά κατοχυρωμένο πλαίσιο και δημιουργεί σύγχυση ως προς τα όρια ευθύνης μεταξύ διαφορετικών κλάδων επαγγελματιών υγείας. 

Το Συμβούλιο Κλινικών Εργαστηρίων τονίζει ότι η επάνοδος στη νομιμότητα είναι ουσιώδης για τη διασφάλιση της ποιότητας των εργαστηριακών πράξεων και της Δημόσιας Υγείας. Οι εργαστηριακές εξετάσεις, ανεξαρτήτως της πολυπλοκότητάς τους, συνιστούν κλινική εργαστηριακή πράξη η οποία απαιτεί αδειοδότηση, επιστημονική εποπτεία, ποιοτικό έλεγχο και πλήρη συμμόρφωση με το ρυθμιστικό πλαίσιο.

Οποιαδήποτε παρέκκλιση ή συνέχιση της προσωρινής ρύθμισης πέραν του επιτρεπτού χρονικού ορίζοντα δεν δικαιολογείται, ούτε νομικά ούτε υγειονομικά. 

Ως εκ τούτου, καλούμε τις αρμόδιες αρχές να προβούν στην άμεση παύση της διενέργειας διαγνωστικών εξετάσεων από φαρμακεία, επαναφέροντας την ευθύνη παροχής των εν λόγω υπηρεσιών αποκλειστικά στα εγγεγραμμένα και αδειοδοτημένα κλινικά εργαστήρια, όπως προβλέπεται από την υφιστάμενη νομοθεσία.

Με εκτίμηση,

Δρ Παύλος Κωστέας

Πρόεδρος Συμβουλίου Κλινικών Εργαστηρίων